Geany iti doresc sa gasesti puterea sa te linistesti - asta in primul rand ca sa poti vedea lucrurile la rece.

Apoi este foarte important ca fiului tau sa i se reevalueze tratamentul si eventual prescrie altul care este mai eficient.

Si nu in ultimul rand vorbeste cu el, franc, fara ascunzisuri - explica-i ca el este "special" si trebuie sa se ingrijeasca mai mult decat alti adolescenti de varsta lui.

Sa nu mai "sara" peste tratament. O data ce se stabilizeaza situatia incearca si ce a propus Maya - tratment naturist - poate avea succes, cu toate ca din pacate nu prea sunt studii care sa arate asta in cazuri de epilepsie sau boli neurologice.

 

Multa sanatate baiatului si putere tie

Exista o lista destul de lunga cu substante homeopatice care ajuta/amelioreaza situatia.E clar ca noi nu putem decît sa ne dam cu parerea,Geany stie mai bine cum sta treaba.Eu am spus ce as încerca eu.Cred ca nu strica mai multe parerei,evaluari...si pe lînga tratamentul respectiv se poate încerca si o alta alternativa.Unele persoane,mai ales cei tineri sînt de multe ori foarte "receptivi" la un asemenea tratament.

Geany iti doresc sa gasesti puterea sa te linistesti - asta in primul rand ca sa poti vedea lucrurile la rece.

Apoi este foarte important ca fiului tau sa i se reevalueze tratamentul si eventual prescrie altul care este mai eficient.

Si nu in ultimul rand vorbeste cu el, franc, fara ascunzisuri - explica-i ca el este "special" si trebuie sa se ingrijeasca mai mult decat alti adolescenti de varsta lui.

Sa nu mai "sara" peste tratament. O data ce se stabilizeaza situatia incearca si ce a propus Maya - tratment naturist - poate avea succes, cu toate ca din pacate nu prea sunt studii care sa arate asta in cazuri de epilepsie sau boli neurologice.

 

Multa sanatate baiatului si putere tie

Exista o lista destul de lunga cu substante homeopatice care ajuta/amelioreaza situatia.E clar ca noi nu putem decît sa ne dam cu parerea,Geany stie mai bine cum sta treaba.Eu am spus ce as încerca eu.Cred ca nu strica mai multe parerei,evaluari...si pe lînga tratamentul respectiv se poate încerca si o alta alternativa.Unele persoane,mai ales cei tineri sînt de multe ori foarte "receptivi" la un asemenea tratament.

 

Reactiile sunt diferite de la caz la caz - in cazul fratele meu mai mic "incercarea" tratamentului homeopatic nu a a vut nici o reusita din contra

Geany iti doresc sa gasesti puterea sa te linistesti - asta in primul rand ca sa poti vedea lucrurile la rece.

Apoi este foarte important ca fiului tau sa i se reevalueze tratamentul si eventual prescrie altul care este mai eficient.

Si nu in ultimul rand vorbeste cu el, franc, fara ascunzisuri - explica-i ca el este "special" si trebuie sa se ingrijeasca mai mult decat alti adolescenti de varsta lui.

Sa nu mai "sara" peste tratament. O data ce se stabilizeaza situatia incearca si ce a propus Maya - tratment naturist - poate avea succes, cu toate ca din pacate nu prea sunt studii care sa arate asta in cazuri de epilepsie sau boli neurologice.

 

Multa sanatate baiatului si putere tie

Exista o lista destul de lunga cu substante homeopatice care ajuta/amelioreaza situatia.E clar ca noi nu putem decît sa ne dam cu parerea,Geany stie mai bine cum sta treaba.Eu am spus ce as încerca eu.Cred ca nu strica mai multe parerei,evaluari...si pe lînga tratamentul respectiv se poate încerca si o alta alternativa.Unele persoane,mai ales cei tineri sînt de multe ori foarte "receptivi" la un asemenea tratament.

 

Reactiile sunt diferite de la caz la caz - in cazul fratele meu mai mic "incercarea" tratamentului homeopatic nu a a vut nici o reusita din contra

A agravat starea?De ce?La ce vîrsta a încercat tratamentul homeopatic?(nu are importanta homeopatia cu vîrsta,întreb doar pentru statistica mea personala)Nu stiam pe nimeni car a avut parte de efecte negative,doar persoane carora nu a ajutat cu nimic,dar nici nu a încurcat cu nimic...

Geany, eu m-am gandit la tine si la baiatul tau de mai demult, de cand ai zis prima data de pb lui. Imi dau seama cat de mult te macina boala lui, dar tu tb sa fii cea mai puternica, ptr ca esti fiinta care tb sa-i fie cel mai aproape, neconditionat, la orice ora. Baiatul meu e mai mare cu un an, si-am trecut si noi prin niste situatii limita, de aceea te inteleg atat de bine!

Sanatate multa tuturor, ca si tu ai nevoie, si putere ca sa puteti depasi si usura situatia. Sunt, macar cu gandul, alaturi de tine.

Geany, eu m-am gandit la tine si la baiatul tau de mai demult, de cand ai zis prima data de pb lui. Imi dau seama cat de mult te macina boala lui, dar tu tb sa fii cea mai puternica, ptr ca esti fiinta care tb sa-i fie cel mai aproape, neconditionat, la orice ora. Baiatul meu e mai mare cu un an, si-am trecut si noi prin niste situatii limita, de aceea te inteleg atat de bine!

Sanatate multa tuturor, ca si tu ai nevoie, si putere ca sa puteti depasi si usura situatia. Sunt, macar cu gandul, alaturi de tine.

Multumesc mult Moato...

Momentan se simte bine ca orice copil normal,asteptam sa vedem cum e cu noul tratament,daca tot mai face o criza acuma in preajma(minim 1 an)o sa ma rog de matusa mea sa mearga cu el la Iasi la un specialist(ca acum nici nu are cine sa se duca cu el)....

Nu stiu nici cum s-o spun, varul meu avea astfel de probleme cand era mic. Mama lui intra in toate starile din cauza asta, dar pe la 16 ani s-a saturat de luat medicamente. Imi aduc aminte ca am fost cu el la mare si-l santajam ca-i fac ceva de mancare sau ii fac ordine in lucruri, daca-si ia medicamentele. Nu mai vroia si pace!

 

De cam 6 ani si eu trebuie sa iau medicamente contra colesterolului marit si trigliceride pana la cer. Am zile in care nu pot sa le inghit, nu ca nu vreau, va jur, nu pot, mi se face greata si le vars. La 19 ani daca trebuia sa trec prin asta era un calvar. Ai intelegere si pentru el ca poate pur si simplu nu mai poate sa inghita alea, nu stiu, la mine solutia a fost sa iau pastile mai mici, sa ma pacalesc ca intra mai repede pe gat, dar asa mi-e si mie de sila de ele, cat nu se poate spune!

Dragă Geany,

Şi eu am o problemă asemănătoare cu fiul meu cel mic, Mihai, doar că el face convulsii doar când are febră, problema la noi e că nu întotdeauna ne dăm seama că are febră, aşa că luăm tratament din aprilie, cu sirop orfiril.

În paralel, am început acupunctura(am găsit pe internet că dă rezultate ff. bune), tratamente naturiste cu ceaiuri de plante şi tincturi, produse pe bază de miere şi derivate- noroc că nu e alergic-avem un medic pediatru care s-a specializat pe tratamente naturiste.

Tot pe internet am găsit informaţii că dieta vegetariană e foarte potrivită, acum noi nu putem să spunem că nu-i dăm deloc carne, dar o facem foarte rar şi în cantităţi mici.

În rest, multă susţinere şi înţelegere, inducerea ideii că este un copil absolut obişnuit, care ia un tratament necesar organismului lui, aşa cum , poate, altă persoană are nevoie de, să zicem, ochelari.

Multă răbdare şi credinţă- sunt sigură că acestea nu-ţi lipsesc- şi vei vedea că această afecţiune va da înapoi, încet-încet,până va dispărea definitiv(trebuie să crezi asta cu toată fiinţa ta) pentru că nimic nu este imposibil unei mame...

Nu stiu nici cum s-o spun, varul meu avea astfel de probleme cand era mic. Mama lui intra in toate starile din cauza asta, dar pe la 16 ani s-a saturat de luat medicamente. Imi aduc aminte ca am fost cu el la mare si-l santajam ca-i fac ceva de mancare sau ii fac ordine in lucruri, daca-si ia medicamentele. Nu mai vroia si pace!

 

De cam 6 ani si eu trebuie sa iau medicamente contra colesterolului marit si trigliceride pana la cer. Am zile in care nu pot sa le inghit, nu ca nu vreau, va jur, nu pot, mi se face greata si le vars. La 19 ani daca trebuia sa trec prin asta era un calvar. Ai intelegere si pentru el ca poate pur si simplu nu mai poate sa inghita alea, nu stiu, la mine solutia a fost sa iau pastile mai mici, sa ma pacalesc ca intra mai repede pe gat, dar asa mi-e si mie de sila de ele, cat nu se poate spune!

Draga Zerda in primul rand multumesc de mesaj,a insemnat mult pt. mine sa va am alaturi,acum am intrat intr-un oarecare''normal''daca-l pot numi asa...Pastilele nu-i fac greata dar ramasese fara si a tot amanat sa se duca la medic sa-si ridice reteta(ca e coada,si el are trebi' mult mai importante de facut acuma' in vacanta,de exemplu:''mers la baschet,batut centrul cu prietenii deshtia'')...Acum am discutat serios cu el si a zis ca a inteles ca a gresit si ca nu e de joaca cu tratamentul si ca trebuie sa se si protejeze(de soare efort...),sper ca acum a schimbat si tratamentul sa fie mai ok(atat cat se poate in situatia lui).

Dragă Geany,

Şi eu am o problemă asemănătoare cu fiul meu cel mic, Mihai, doar că el face convulsii doar când are febră, problema la noi e că nu întotdeauna ne dăm seama că are febră, aşa că luăm tratament din aprilie, cu sirop orfiril.

În paralel, am început acupunctura(am găsit pe internet că dă rezultate ff. bune), tratamente naturiste cu ceaiuri de plante şi tincturi, produse pe bază de miere şi derivate- noroc că nu e alergic-avem un medic pediatru care s-a specializat pe tratamente naturiste.

Tot pe internet am găsit informaţii că dieta vegetariană e foarte potrivită, acum noi nu putem să spunem că nu-i dăm deloc carne, dar o facem foarte rar şi în cantităţi mici.

În rest, multă susţinere şi înţelegere, inducerea ideii că este un copil absolut obişnuit, care ia un tratament necesar organismului lui, aşa cum , poate, altă persoană are nevoie de, să zicem, ochelari.

Multă răbdare şi credinţă- sunt sigură că acestea nu-ţi lipsesc- şi vei vedea că această afecţiune va da înapoi, încet-încet,până va dispărea definitiv(trebuie să crezi asta cu toată fiinţa ta) pentru că nimic nu este imposibil unei mame...

Draga Koral,multumesc de mesaj,grija mare ce tratament urmeaza sa nu-l scapati si la convulsii nefebrile(cu cat face mai multe cu atat devine mai vulnerabil,mai sensibil),trebuie musai luat in evidenta la un neurolog bun,si raportat fiecare criza,in detaliu cum a facut-o si in ce circumstante,facut eeg(electroencefalograma dupa fiecare,al meu a fost monitorizat in acest domeniu inca de la nastere,dar inutil,spasmofilia e o boala tare perversa,sper sa se descopere ceva sa ajute si in aceste cazuri)

...

Draga Koral,multumesc de mesaj,grija mare ce tratament urmeaza sa nu-l scapati si la convulsii nefebrile(cu cat face mai multe cu atat devine mai vulnerabil,mai sensibil),trebuie musai luat in evidenta la un neurolog bun,si raportat fiecare criza,in detaliu cum a facut-o si in ce circumstante,facut eeg(electroencefalograma dupa fiecare,al meu a fost monitorizat in acest domeniu inca de la nastere,dar inutil,spasmofilia e o boala tare perversa,sper sa se descopere ceva sa ajute si in aceste cazuri)

 

Si noi asteptam sa iasa pe piata macar un tratament pentru nepot, deocamdata tratamentul sau consta intr-o doza mai mare de vitamine b cu magneziu - lui ii fac bine se vad ceva efecte in perioada in care le ia, insa pentru alti pacienti sunt "frectie Diana". Dealtfel pentru ceea ce are el nu exista nimic pe piata, neuroloaga a "adaptat" un tratament ce se da in cazurile de atac cerebral pentru a ajuta la recastigarea functiilor motorii. De vindecare nu sunt sperante, e o boala genetica ereditara, degenerativa.

 

Doctorita neurolog i-a explicat cumnata-mii ca problema cu toate bolile considerate rare este lipsa de fonduri, nimeni nu vrea sa investeasca bani multi pentru bolnavi putzini, prefera sa se finanteze studii ce se refera la boli "de masa", diabet, colesterol marit, circulatorii, inima, calmante, vaccinuri - vezi si isteria in masa cu gripele astea animale din ultimii ani-, etc. Cei cu sindroame si boli cu nume ciudate sunt lasati la urma, ei nu conteaza fiindca lumea de azi e manata numai si numai de castigurile mari, imediate.

...

Draga Koral,multumesc de mesaj,grija mare ce tratament urmeaza sa nu-l scapati si la convulsii nefebrile(cu cat face mai multe cu atat devine mai vulnerabil,mai sensibil),trebuie musai luat in evidenta la un neurolog bun,si raportat fiecare criza,in detaliu cum a facut-o si in ce circumstante,facut eeg(electroencefalograma dupa fiecare,al meu a fost monitorizat in acest domeniu inca de la nastere,dar inutil,spasmofilia e o boala tare perversa,sper sa se descopere ceva sa ajute si in aceste cazuri)

 

Si noi asteptam sa iasa pe piata macar un tratament pentru nepot, deocamdata tratamentul sau consta intr-o doza mai mare de vitamine b cu magneziu - lui ii fac bine se vad ceva efecte in perioada in care le ia, insa pentru alti pacienti sunt "frectie Diana". Dealtfel pentru ceea ce are el nu exista nimic pe piata, neuroloaga a "adaptat" un tratament ce se da in cazurile de atac cerebral pentru a ajuta la recastigarea functiilor motorii. De vindecare nu sunt sperante, e o boala genetica ereditara, degenerativa.

 

Doctorita neurolog i-a explicat cumnata-mii ca problema cu toate bolile considerate rare este lipsa de fonduri, nimeni nu vrea sa investeasca bani multi pentru bolnavi putzini, prefera sa se finanteze studii ce se refera la boli "de masa", diabet, colesterol marit, circulatorii, inima, calmante, vaccinuri - vezi si isteria in masa cu gripele astea animale din ultimii ani-, etc. Cei cu sindroame si boli cu nume ciudate sunt lasati la urma, ei nu conteaza fiindca lumea de azi e manata numai si numai de castigurile mari, imediate.

Draga La-la ei sunt tineri,in medicina se fac ''pasi de gigant'',sunt sigura ca v-a iesi o cura cat de curand si pt. ei sau macar tratamente mai bune(cu rezultate mai bune)

Geany, p-aici te-ai uitat?

http://www.google.ro/search?hl=ro&q=sindrom+Reye+tratament&aq=f&aqi=&aql=&oq=&gs_rfai=

 

Sunt lucruri interesanta!

Daca mai aflu ceva, te ajut cu draga inima!https://forum.artaculinara.ro/public/style_emoticons/default/pupic.gif

Geany, p-aici te-ai uitat?

http://www.google.ro/search?hl=ro&q=sindrom+Reye+tratament&aq=f&aqi=&aql=&oq=&gs_rfai=

 

Sunt lucruri interesanta!

Daca mai aflu ceva, te ajut cu draga inima!https://forum.artaculinara.ro/public/style_emoticons/default/pupic.gif

 

Da zozo m-am uitat dar asta a fost la nastere(acum aproape 20 de ani)acum ne mai luptam doar cu spasmofilia in rest nu are alte sechele.

 

Multumesc.

Draga Geany , acum citesc prin ce probleme treci si imi pare sincer rau.

Eu sunt relativ noua pe forum, dar asa cum am scris in alt topic si eu am mari probleme cu baietelul meu de 9 ani.

Am simtit nevoia sa-ti scriu mai ales sa iti spun ca Edi baietelul meu la 9 ani e plin de medicamente, mereu mi se plange ca nu mai vrea nimic. Pana acum 1an si 7 luni ajunsese sa ia tot felul de spray-uri pentru respiratie, medicamente si toate i-au afectat mult ficatul.

A fost momentul cand eu am spus stop, si din fericire cineva mi-a recomandat cu mare caldura o dna doctor homeopat. Sincer si eu am mers cu foarte mari retineri, chiar nu prea credeam ca vom rezolva problemele, dar stiam ca trebuie sa schimb ceva. Efectele sunt de-a dreptul vizibile. El racea foarte des si din cauza malformatiei facea crize de respiratie, care de multe ori s-au terminat doar dupa internari in spital. Iarna asta n-a racit nici macar o data, a fost mai rezistent decat toti copii de varsta lui.

Din pacate din cate inteleg voi nu sunteti pe aproape de Bucuresti ca ti-as fi recomandat aceasta dna doctor, iar pe la Iasi chiar nu prea cunosc Cred ca nu ar strica sa incerci sa gasesti un medic homeopat cat mai bun, care sa consulte baiatul si prin prisma rezultatelor analizelor. Doctorita de care ti-am vorbit la prima intalnire ne-a cerut tot ce avem de la nastere si pana acum (analize, retete, tratamente).Am stat de vorba mai bine de 3 ore in care a trebuit sa ii relatez toata perioada de 9 ani din punct de vedere medical.

Mi-as dori din suflet sa gasiti o asemenea persoana cat mai aproape de voi si sa reusiti sa rezolvati problema.

E adevarat ce-ai spus ca medicina face progrese mari, dar asa cum a spus La-la progresele se fac acolo unde sunt interese.

Te pup si va doresc tot binele din lume

Multumesc mult Pisi,o sa ma informez,momentan e bine cu noul tratament(adica nu a avut reactii adverse sau ceva)astept sa vadem rezultatele in timp...